Химия
8 класс
Вопрос
При количественной межмолекулярной дегидратации смеси двух одноатомных спиртов неизвестного строения выделилось 10,8 г воды и образовалось 36 г смеси трех принадлежащих к одному классу органических соединений в разных молярных соотношениях. Каково строение исходных спиртов?
Ответ
Согласно условию задачи алкены не получали. Запишем в общем виде уравнение реакции:
$R - OH + R^{ \prime} - OH \rightarrow ROR^{ \prime} + ROR + R^{ \prime}OR^{ \prime} + H_2O$.
Рассчитаем среднюю относительную молекулярную массу эфира, она равна $36(10,8)/18 = 60$. Из простых эфиров только диметиловый имеет относительную молекулярную массу, меньшую 60(46). Таким образом, один из спиртов ($ROH$) - метиловый. Теперь обозначим относительную молекулярную массу углеводородного радикала второго спирта через $х$, тогда, исходя из молярных соотношений и средней молекулярной массы, получаем
$M_r: \underset {CH_3OCH_3}{46} + (\underset {CH_3}{15} + \underset {O}{16} + \underset {R^{ \prime} }{x}) + (\underset {R^{ \prime} }{x} + \underset {O}{16} + \underset {R^{ \prime} }{x}) = 60 \cdot 3$;
$x = 29$,
что соответствует этильному радикалу.
Для получения эфиров использовали этиловый и метиловый спирты.